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Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因，Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測，可以用作體內追蹤它們命運的標記；Psi2 DAP細胞也可能產生輔助病毒。

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細胞株。為了培育在形態(tài)學特征上更適合于進行轉化分析的亞株，建立的NIH/3T3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。NIH/3T3細胞對肉瘤病毒的轉化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，對DNA轉化及轉染研究十分有用；NIH/3T3細胞鼠痘病毒陰性。

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產生腫瘤，無自然轉化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細胞也不含明顯內源性轉化鼠類白血病或肉瘤病毒。

BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞是在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細胞株；檢測表明，BNL CL.2細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。BALB/3T3 clone A31細胞對接觸抑制特別敏感生長需高倍數稀釋飽和濃度低。此外，BALB/3T3 clone A31細胞對癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感

3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞是于1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立的，3T6-Swiss albino細胞能分泌膠原質和透明質酸。檢測表明，3T6-Swiss albino細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。