WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

產(chǎn)品簡介
WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。WERI-Rb-1細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示，在WERI-Rb-1細胞表面囊泡、板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。細胞分化研究，腫瘤-治療的動物模型和生化評價都涉及WERI-Rb-1細胞。

產(chǎn)品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-06-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：768

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

簡稱：WERI-Rb-1

中文名：人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

別名：WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

種屬：人

來源：視網(wǎng)膜母細胞瘤；女性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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