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產(chǎn)品簡介
Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細(xì)胞是由C·Milstein建立的骨髓瘤細(xì)胞株S210的衍生株。Y3-Ag 1.2.3細(xì)胞具8-氮鳥嘌呤抗性、HAT敏感，可與大鼠B細(xì)胞融合生產(chǎn)大鼠-大鼠雜交瘤。
產(chǎn)品分類
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Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細(xì)胞
簡稱：Y3-Ag 1.2.3
中文名：大鼠骨髓瘤細(xì)胞
別名：Y3.AG.1.2.3; Y3-Ag1.2.3; Y3-Ag1, 2, 3; Y3Ag1.2.3; 210RCY3-Ag1.2.3; Y3-Ag123; Y3; Y3M
種屬：大鼠
來源：疾?。簼{細(xì)胞瘤；骨髓瘤；品系：Lou；細(xì)胞類型：B淋巴母細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
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| Dextran T-10 葡聚糖 T-10 |
| Dextran T-40 葡聚糖 T-40 |
| Dextran T-70 葡聚糖 T-70 |
| Dextran T-500 葡聚糖 T-500 |
| Dextran T-2000 葡聚糖T-2000 |
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| DEAE Sephadex A－50 |
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