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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研試劑盒PCR試劑盒豬日本乙型腦炎病毒熒光定量RT-PCR試劑盒
豬日本乙型腦炎病毒熒光定量RT-PCR試劑盒

產(chǎn)品簡介

豬日本乙型腦炎病毒熒光定量RT-PCR試劑盒乙型腦炎病毒(Epidemic Encephalitis B)是一種 RNA 病毒,也是豬日本乙型腦炎(流行性乙型腦炎)的病原體,在低溫條件下,該病毒能自下而上較長時間,在動物、雞胚及組織培養(yǎng)細(xì)胞中均能增殖。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-07-09
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:988
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豬日本乙型腦炎病毒熒光定量RT-PCR試劑盒


產(chǎn)品名稱:豬日本乙型腦炎病毒熒光定量RT-PCR試劑盒

英文名稱:Epidemic Encephalitis B SYBR qRT-PCR Kit

乙型腦炎病毒(Epidemic Encephalitis B)是一種 RNA 病毒,也是豬日本乙型腦炎(流行性乙型腦炎)的病原體,在低溫條件下,該病毒能自下而上較長時間,在動物、雞胚及組織培養(yǎng)細(xì)胞中均能增殖。幼豬是乙腦病毒的主要傳染源和中間宿主,蚊子是乙腦  病毒的傳播媒介。當(dāng)人受帶病毒的蚊子叮咬后,乙腦病毒進入人體,在血管內(nèi)皮  細(xì)胞、淋巴結(jié)、肝、脾等吞噬細(xì)胞內(nèi)增殖,并經(jīng)血液循環(huán)到達腦部而引起炎癥, 因此乙型腦炎病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用。本產(chǎn)品基于 PCR 原理開發(fā)。它具有下列特點:

1. 一站式,用于不需要單獨準(zhǔn)備每種成分,包括引物和對照。

 

2. 根據(jù)乙型腦炎病毒的保守基因序列設(shè)計的引物,具有良好的特異性。

 

3. 基于染料法 qRT-PCR 檢測,靈敏度比常規(guī) RT-PCR 高 10-100 倍,可以達到至少 1000 拷貝/反應(yīng)。

 

4. 使用一管式 qRT-PCR 技術(shù),RT 和 PCR 兩步在一個試管內(nèi)完成,不需要中間轉(zhuǎn)移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。

 

5.本產(chǎn)品足夠 50 次 30μL 體系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于臨床。


【試劑組成】

 

包裝

2×qRT-PCR 緩沖液

500 μL(棕色管)

10×qRT-PCR 酶混合液

100 μL(紅蓋)

ROX 染料 I,50×

20 μL(棕色管)

ROX 染料 II,50×

20 μL(棕色管)

熒光 PCR 專用模板稀釋液

1mL(亮黃蓋)

乙型腦炎病毒 qRT-PCR 引物混合液

100 μL(白蓋)

乙型腦炎病毒 qRT-PCR   陽性對照

(1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

核酸釋放劑

      1mL(綠蓋)

使用手冊

1   份

【運輸及保存】

低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。陽性對照需要因易污染其他成分需要單獨放置。本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供 RNA 片段作為陽性對照



【自備試劑】樣品 RNA


【注意事項】

一、稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 6 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原。

1.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2。用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)。

2. 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(本試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

3.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

4.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 

二、樣品 RNA 的制備

5.如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 上步制備的陽性對照梯度稀釋液中的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝)再加上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ?。

6.用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 RNA/提取試劑盒兼容。本試劑盒免費贈送1ml RNA 提取的核酸釋放劑,其使用手冊可以向本公司客服索取。

三、設(shè)置 RT-PCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

 

7.如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號陽性對照稀釋液做模板)。下面只描述定量分析的步驟,定性分析只是把 6 個標(biāo)曲反應(yīng)縮減成 1 個,其余不變。

8.在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子后最后加):

成分

N+2 個制備

所得樣品

RT-PCR 陰性對照

RT-PCR 陽性

對照(2-7 管)

2×qRT-PCR 緩沖液

10μL

10μL

各 10μL

乙型腦炎病毒   qRT-PCR

引物混合物

2μL

2μL

各 2μL

50×ROX (見注)

0.4μL

0.4μL

各 0.4μL

樣品制備所得 RNA 模板

(來于第 8 步)

5.6μL

不加

不加

稀釋所得 6 個陽性對照

(來于第 6 步)

 

不加

 

不加

5.6μL(2 號樣

2 號管,3   號樣3 號管…

10×qRT-PCR

酶混合液

2μL

2μL

2μL

 

 

:需使用 ROX 染料 I 的機型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HTStep-One、Step-One Plus。

需使用 ROX 染料 II 的機型::ABI Prism 7500、7500FastMJ Research Chromo4、OpticonIICorbett Rotor Gene 3000

不 需 要 使 用 ROX 的 機 型 : Thermal Cycle Dice Real Time System , LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene 3000、RotorGene 6000。

 

9.  上機后按下面參數(shù)進行 RT-PCR(參數(shù)可能會因儀器不同而需優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

RT(逆轉(zhuǎn)錄)

50℃

2min

預(yù)變性

95

10min

RT - PCR 反應(yīng)

40 個循環(huán)

95℃

15 sec

60℃

1 min(采集 FAM 通道的熒光信號)

按儀器預(yù)設(shè)程序進行解曲線分析

 

四、數(shù)據(jù)處理

10.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。

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